Araşdırma zamanı bu preparatların yüksək toksikliyinin bəzi hallarda uşaqların ölümünə səbəb olduğu müəyyənləşib. Səhiyyə Nazirliyinin Dərman Vasitələrinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (DVAEM) Azərbaycanda "Buflomedil" və bor turşusu tərkibli preparatların dövlət qeydiyyatının ləğv olunması, "Qatifloksasin"in isə qeydiyyatına icazə verilməməsi ilə bağlı Səhiyyə Nazirliyinin Farmokaloji və Farmakopeya Ekspert Şurasına müraciət edib. APA-nın məlumatına görə, müraciətdə bildirilir ki, bor turşusunun geri çağırılmış və istifadəsi məqsədəuyğun sayılmayan preparatlarının təhlükəsizliyi Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən təqdim edilən məlumatlara əsasən nəzərdən keçirilib: "Məlum olub ki, yerli istifadə olunan bor turşusu preparatlarının yüksək toksikliyi bəzi hallarda uşaqların ölümünə səbəb olub". Müraciətdə bildirilir ki, Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə daxil olan bor turşusu tərkibli dərman vasitələri "Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsinin (Belarus) istehsalı olan bor turşusunun 5 faizli məlhəmi, 3 faizli spirtli məhlulu və paketdə tozu, eləcə də "Azərfarm LTD" şirkətində (Azərbaycan) istehsal edilən "Leyner" məlhəmi və "Teymurov" pastasıdır.
